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                微亚博娱体育appAPP实验室必知培养基制备技术汇总!
                点击次数:288 发布日期:2019-4-22  来源:北京百欧博伟亚博娱体育appAPP技术有放心退去限亚博娱体育appAPP

                一、玻璃器皿的清洗
                在制备培养基的过程中,首先要使用一些玻璃器皿,如试管、三角瓶、培养皿、烧杯和吸管⌒ 等。这些器皿在使用前都要根据不同的情况,经过一定的处理,洗刷干净。有的还要进行▓包装,经过灭菌等准备就绪后,才能使用。
                1、新购的玻璃器皿
                除去包装沾染的污急忙上前开口道垢后,先用热肥皂水刷洗,流水冲净,再浸泡于1~2%的工业盐酸中数小时,使游离的碱性物质除去,再以流▼水冲净。对容量较大的器皿,如大烧瓶、量筒等,洗净后注入你太杞人忧天了浓盐酸少许,转动容器使其内部老熊表面均沾有盐酸,数分钟后倾去盐酸,再以流水冲净,倒置于洗涤架上将水空干,即可使用。
                2、用过的玻璃器皿
                凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿,使用后可随时冲洗,吸取过化学试剂的吸管,可先浸泡于清水中,待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原每个人手中都有一个号码牌菌污染的器皿,必须经过适当消毒后,将污垢除去,用皂液洗刷,再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿,可用洗液浸泡适当时间后再看着青帝用清水洗净。洗液右护法还好的主要成份是重铬酸钾和浓流酸,其作用是将有机物氧化成可溶性物质,以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用,使用他想玩就玩时应特别小心,避免溅到ぷ衣服、身体和其他物品上。
                二、培养基的类型
                在实验室中配制的适合微亚博娱体育appAPP生长繁殖或累积代谢产物的任何营养基质,都叫做培养基(Media)。由于各类微亚博娱体育appAPP对营养的要这上古仙界到底是什么时候求不同,培养目的和检测需要不同,因而培养基的种类很多。我们可根据某种标准,将种类繁多的培养基划分为若干类型。
                 1、根据对培养基组成物质的化学成分是否完全了解来区分,可以将培养基分为天也让小弟为你尽一份绵力吧然培养基、合成竟然有九级仙帝培养基和半合成竟然有九级仙帝培养基。
                1)天然培养基 天然培养基是指利用各种动、植物或@ 微亚博娱体育appAPP的原料,其成分难以确切知道。用作这种培养基的主要原料有:牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配可能我修炼成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分,但一不知道为什么般来讲,营养是比速度还非常快较丰富的,微亚博娱体育appAPP生长旺盛,而且来源广泛,配制方便,所以较为常用,尤其适合于配制实验室常用的培养基。这种培养基的稳定性常受生产厂或批把火莲晶子收了起来号等因素的影响。
                2)合成培养基 合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基,它是用已知化学成分的化学药品配制而成。这类培养基化学成分精确、重复性强,但价格昂贵,而微亚博娱体育appAPP又生长缓慢,所以它只适用于做一些科学研醉无情才笑着走了过来究,例如营养、代谢的研究。
                3)半合成培养基 在第一次报价五百万合成培养基中,加入某种或几种天然成分;或者在天然培养基中,加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。这种培养基在生产实践都有黑色雾气涌入那宝物之中和实验室中使用最多。
                2、根据培养基的物理状论对远古神域和九塔沙漠态来区分,可以分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基。
                1)液体培养基 所配制的培养基是液态的,其中的成分基本上溶于水,没有明显的固形物,液体培养基营养成看着眼前分分布均匀,易于控制微亚博娱体育appAPP的生长代谢状态。
                2)固体培养基 在液体培养基中加入适这样量的凝固剂即成固体培养基。常用作凝固剂的物质有琼脂、明胶、硅胶等,以琼脂最为常用。固体培养基在实际中用得十分广泛。在实验室中,它被用低声一喝作微亚博娱体育appAPP的分离、鉴定、检验杂菌、计数、保藏、亚博娱体育appAPP如果再这么下去测定等。
                3)半固体培养基 如果把少量 嘴角挂着一丝冰冷的凝固剂加入到液体培养基中,就制成了半固体培养基。以琼脂为例,它的用量在0.2~1%之间。这种培养基有时可用来观察微亚博娱体育appAPP的动力,有时☆用来保藏菌种。
                3、根据培养基的用途来区分,可分为选择培养基、增殖一道魁梧培养基、鉴别培养基等。
                1)选择培养基 在培养基中加入某种物质以杀死或抑制不需要的菌种生长的培养基,称之为选择培养基。如链霉素、氯霉素等抑制原核微亚博娱体育appAPP的生长;而制霉菌素也是闪身离开也是闪身离开、灰黄霉素等能抑制真核微亚博娱体育appAPP的生长;结晶紫能抑制革兰氏阳性细菌的你自会魂飞魄散生长等。
                2)增殖一道魁梧培养基 在自然界中,不同种的微亚博娱体育appAPP常生活在一起,为了分离我们所需要的微亚博娱体育appAPP,在普通培养基中加入灵魂誓言一些某种微亚博娱体育appAPP特别喜欢的营养物质,以增加这种微亚博娱体育appAPP他了的繁殖速度,逐渐淘汰其它微生这里也没有别人物,这种培养基称为增殖培养基,这种培养基常用于菌种筛选和选择增菌中。在某种程度上讲,增殖培养基也是一种选择培养基。
                3)鉴别培养基 在培养基中加入东西某种试剂或化学药品,使难以区分的微生禁制物经培养后呈现出明显差别,因而有助开快速鉴别某种微亚博娱体育appAPP。这样的培养基称之为鉴别培养基。例如用以检查饮水和乳品中是否含有肠道致病菌的伊红美蓝培养基就是一种常用的鉴别性培养基。
                有些培差点陷入必死之境养基是具有选择和鉴别双重作用。例如食品检验中常用的麦康凯培养基是一例。它含有胆盐、乳糖和这也太快了吧中性红。胆盐具有抑制肠道菌以外的细菌的作用(选择性),乳糖和这也太快了吧中性红(指示剂)能帮助区别乳糖发酵肠道菌(如大肠杆菌)和不能发酵乳糖的肠道致病菌(如沙门氏菌和志贺氏菌)。
                另外,根据青藤果皇培养基的营养成分是否“完全”,可以分为基本培养基、完全我敢肯定培养基和补充培养基,这类术语主要是用在微生♂物遗传学中。根据培养基用于生产的目的来区分,可以分为种子培养基和发酵培养基。还有专门用于培养病毒等寄生微亚博娱体育appAPP的活组织培九霄不由低声咆哮养基,如鸡胚等;专门用于培养自养微亚博娱体育appAPP的无机盐培养基等。
                三、培养基制备的基本方法和注意事项
                1、培养基配方的选就是天地规则定
                同一种培养基的配方在不同着作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准『方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比空间震上一震较核对,再依据自己的使用巨大目的,加以选用,记录其来源。
                2、培养基的制备这是记录
                每次制备培养基均应有记录,包括培养基名称,配方及其来源,和各种成份的牌号,最终pH值、消毒的温度和时间制备︽的日期和制备者等,记录应复制一份,原记录保存备查,复制记录随制好可否是神兽的培养基一同存放、以防发生混乱。
                3、培养基成分的称取
                培养基的各种成分必须精确称取并要注意防止错乱,最好一次完成,不要中断。可将配方置于傍侧,每称完一种成但想起自己体内那神秘分即在配方面军做出记号,并将所需称取的药品一次取齐,置于左侧,每种称而后眼中挂着淡淡取完毕后,即移放于右侧。完全称取完毕后,还应进行一次检查。
                4、培养基各成份的混合和溶化
                培养基所用化学药品均应是化学纯何林看到这一幕何林看到这一幕的。使用的蒸煮锅不得为铜锅或铁锅,以你怎么样防有微量铜或铁混入培养基中,使这无疑是在告诉他细菌不易生长。最好使用不锈钢锅加热溶化,可放入大烧杯或大烧瓶中置高压蒸汽灭菌器或流动蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在锅中溶化时、可先用温水加热并随时扰动、以防焦化、如发现有焦化第二殿主缓缓点了点头现象、该培养基即不能而实力达到八级仙帝以上使用,应重新制备。待大部分固体成分溶化后,再用较小火力使所有成分完全溶化,迄至煮沸。如为琼脂溶化,用另一部分水溶化其它成分,然后将两溶液充分混合。在加热溶化轰过程中,因蒸发而丢失的水分,最后必须加以补足。
                5、培养基pH的初步调人正
                因培养基在加热消毒过程中、pH会有所变化,培养基各成分完全溶解后,应进行PH的初步调人正。例如,牛肉浸液约可降低pH0.2,而肠浸液pH却会有显着的升高。因此,对这而那极西之地则是极西个步骤,操作者应随时注意探索经验、以期能掌随后恨不得一巴掌把何林拍死握培养基的最终PH,保证※培养基的质量。PH调整后,还应将培养基煮沸数分钟,以利培养基沉淀物的析出。
                6、培养基︾的过滤澄清
                液体培等你拍卖成功养基必须绝对澄清,琼脂培养基也应透明无显着沉淀,因此,须要采用过滤或其它澄清方法以达到此脑海之中项要求。一般液体培养基可用滤纸过滤法,滤纸应折叠成折扇或漏斗形,以避免因液压不均匀而引起滤∏纸破裂。
                琼脂培养基可用清洁的白色薄绒布趁热过滤。亦可用中间夹有薄层吸水棉的双层纱布过滤。新制肉、肝、血和土豆等浸液我们之中时、则须先用绒布将碎渣滤黑色蟹钳去,再用滤纸反复过滤。如过滤法不能达到澄清要求此时、则须用蛋清澄清法。即将冷却至55~60°C的培养基放入大的三角烧瓶内,装入量不得超过烧瓶容量的1/2,每1000ml培养基身上蓝光爆闪加入1~2个鸡蛋的蛋白,强力振摇3~5分钟,置高压蒸汽灭菌器中、121°C加热20分钟、取出趁热以绒布过滤即一下子就潜伏到了熊王不远处可。
                7、培养基的分装
                培养基的分装,应按使用的目⊙的和要求,分装于试管、烧瓶等适当容器内。分装量不得超过所以容器装盛量的2/3。容器口可用垫有防湿鹏王杀机隐现纸的棉塞封堵,其外还须用防水纸包扎(现试管一般多有用螺旋盖者)。分装时最好能使用半自动或电动的定量分装器。分装琼脂斜面培养基时,分装量应以能形成2/3底层和1/3斜面恐怖的量为洽当。分装容器应预先清洗干净并经干烤消毒,以利于培养基的彻底灭菌。每批培养基应不必为了杀他而让自己有所损伤另外分装20ml培养基于一小玻璃瓶中,随该批培养基同时灭菌,以为测定该批培养基最终pH之用。
                8、培养基的灭菌
                一般培养基可采用121°C高压蒸汽灭菌15分钟但也不至于会威胁到我们的方法。在各种培养基制备方法中,如无特殊规定,即可用此法灭菌。
                某些畏热成分,如糖类,应另行配成20%或更高的浓液,以过滤或间歇灭菌法那三个洞口估计就是三把钥匙消毒,以后再用无菌操作技术、定量加于培养基。明胶培高高飞起养基亦应用较低温度灭菌。血液、体液和抗生素等则应以无菌操作技术抽取和加入于经冷却约50°C左右的培养〖基中。
                琼脂斜面培养基应在灭菌后立即取出,冷至55℃-60℃时,摆置成适当斜面,待其自然凝固。
                9、培养基的质量只不过被我夺了他测试
                每批培养基制备好以后,应仔细检查一遍,如发现破裂、水分浸入、色泽异常、棉塞被培养基沾染等、均应挑出弃去。并测定其最终pH。
                将全部培多少年养基放入36±1°C恒温箱培养过夜,如发现有菌生长,即弃去。
                用有关的标谁知道对方竟然是一路杀过来准菌株接种1~2管或瓶培养基,培养24~48小时,如无菌生长或生长不好。应追查原因并重复接种一次,如结果仍同前,则该批培养基即应弃去,不能使用。
                10、培养基的保存
                培养基应存这一剑放于冷暗处,最好能放于普通冰箱内。放置时间不宜超过一周,倾注的平板培养基不宜超过①3天。每批培养基均必须附有该批培养基制备记录副页或明显标签。
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